Логотип !!!!!12344.png

+38(067)575 80 09

+38(050)303 30 65

sale@vetastar.com.ua
Заказать звонок
Меню

Товары для питомца Товары для питомца Ветаптека Ветаптека Акции Акции Видео Видео Вопросы и Ответы Вопросы и Ответы Контакты Контакты

Вакцина Сердосан 10мл

Артикул: Секция Х
В наличии 1000
15.42 грн.
Вакцина сердосан,(10мл.)
Описание
Вакцина асоційована концентрована інактивована проти колібактеріозу, набрякової хвороби, пастерельозу, сальмонельозу і анаеробної ентеротоксемії свиней "СЕРДОСАН"

Назва препарату: Вакцина асоційована концентрована інактивована проти колібактеріозу, набрякової хвороби, пастерельозу, сальмонельозу і анаеробної ентеротоксемії свиней "СЕРДОСАН"

Форма випуску: суспензія

Діюча речовина:

S. Choleraesuis E.coli P.multocida Cl.perfringens тип C Cl.perfringens тип А

Види тварин, до яких застосовується препарат: свині

Способи введення: підшкірно або внутрішньом`язово

Реєстраційний номер препарата: ВВ-00062-02-09

Дата реєстрації: 2009-11-03

Тип реєстрації: Первинна реєстрація

Реєстрація дійсна до: 2014-11-02

ATCvet-класифікація: .

Група препарату: 2

Виробник: Інститут ветеринарної медицини УААН. Комунальне підприємство "Ветпрепарати", Україна


Додаток 2
                                                                                                                                     до реєстраційного посвідчення
                                                                                                                                     № ВВ-00062-02-09
                                                                                                                                     від 03.11.2009

Листівка–вкладка

Назва ветеринарного препарату
Вакцина асоційована концентрована інактивована проти колібактеріозу, набрякової хвороби, пастерельозу, сальмонельозу і анаеробної ентеротоксемії свиней “СЕРДОСАН”.
Склад
Суміш антигенів відселекціонованих інактивованих епізоотичних штамів відповідних мікроорганізмів в оптимальних співвідношеннях, адаптогенів та імуномодулюючих засобів природного походження.
В 1 см3 вакцини концентрація мікробних клітин:
S. cholerae suis    2109
E.coli    2109
P.multocida    3109
Cl.perfringens тип C    2109
Cl.perfringens тип А    1109
Співвідношення допоміжних речовин, які входять до складу вакцини: ад'ювант (алюмінію гідроксид) складає 12,0±2,0 %; консерванти: формальдегід – 0,025-0,3 % і брильянтовий зелений – 0,005 %; імуномодулюючий засіб за прописом Риженка В.П. - 10±1,0 %.
Фармацевтична форма
Прозора рідина зеленуватого кольору з блакитно-сірим осадом, який при струшуванні розбивається, у рівномірно стійку суспензію. Осад складає 25-30 % загального вмісту флакона.
Імунобіологічні властивості
Вакцина містить суміш бактеріальних антигенів і анатоксинів збудників найпоширеніших хвороб свиней, завдяки чому в організмі щеплених тварин формується антибактеріальний і антитоксичний імунітет одночасно проти колібактеріозу, набрякової хвороби, пастерельозу, сальмонельозу і анаеробної ентеротоксемії свиней. Наявність у вакцині імуномоделюючих засобів сприяють активації синтезу антитіл та зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм. Завдяки цьому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою.
Вид тварин. Свині.
Показання до застосування
Для профілактичного щеплення свиней. Щепленню підлягає все поголівя, виходячи з епізоотичної ситуації. Щеплення поросних свиноматок сприяє запобіганню абортів, мертвонароджень, агалактії та захворюванню поросят раннього віку. Поросят, одержаних від свиноматок щеплених вакциною “СЕРДОСАН”, вакцинують з 10-15 денного віку.
Протипоказання. Відсутні.
Застереження при застосуванні
Перед використанням флакони з вакциною переглядають, струшують, підігрівають у теплій воді до температури 36-38 0С. Застосування вакцини із профілактичною метою дозволяється не раніше як через 2 неділі після щеплень іншими вакцинами та дегельмінтизацій. При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюють через 5-7 діб після першого, а третє – через 7-10 діб після другого щеплення. В таких випадках дозволяється одночасно з вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. Щеплення тварин здійснюють з дотриманням правил асептики і антисептики. При недостатньому струшуванні флаконів, при застосуванні вакцини в охолодженому стані у щеплених тварин може виникнути місцева реакція з утворенням “стерильних” абсцесів.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Виходячи з епізоотичної ситуації дозволяється щепити свиней одночасно вакциною “СЕРДОСАН” та вакциною проти бешихи.
Особливі вказівки під час вагітності і лактації
Поросних свиноматок щеплюють за 30 і 15 днів до опоросу. Виходячи з епізоотичної ситуації дозволяється щепити одночасно підсисних свиноматок і поросят-сисунів.




Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять внутрішньом`язово або підшкірно в ділянці шиї чи внутрішньої поверхні стегна, використовуючи стерильну голку для кожної тварини.
Вакцину застосовують у дозах відповідно до віку тварин та в залежності від епізоотичного стану господарства. Щеплюють тварин двічі з інтервалом 2 тижні, а ревакцинацію здійснюють через 5-6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації ревакцинувати тварин можна
через 3-4 місяці.Вакцину застосовують у таких дозах:
Видтавіктварин    Дози, см3
    Вакцинація    Ревакцинація
    І    ІІ    
Свиноматки перед заплідненням    5,0    10,0    10,0
Свиноматки за 30 і 15 днів до опоросу    5,0    10,0    10,0
Поросята віком 10-30 днів    1,0    2,0    3,0
Поросята віком 1-2 міс    2,0    3,0    5,0
Поросята віком 2-4 міс.    3,0    3,0    5,0
Поросята старші 4 міс.    3,0    5,0    5,0
Напружений імунітет у щеплених тварин з`являється через 2 тижні після другого щеплення і триває 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин.
Побічні ефекти
Після щеплення впродовж 3-5 діб у окремих тварин може підвищуватись температура тіла на     0,5–1С та зявлятися місцева реакція на введення вакцини у вигляді незначних набряків з підвищенням температури, які зникають впродовж 5-7 діб без надання лікарської допомоги.
Період виведення (каренції). 7-10 діб.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують. Відсутні.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації. Залишок невикористаної вакцини у флаконі знешкоджують кипятінням 60 хвилин, або додаванням до неї одного з 5 %-вих розчинів формаліну, фенолу або натрію гідроксиду у співвідношенні 1:1 з витримкою 2 години.
Термін придатності. 18 місяців.
Умови зберігання і транспортування. При температурі від 4 до 8 0С, у темному сухому приміщенні. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці. Вакцина повинна бути використаною в день відкриття флакону. Транспортують всіма видами транспорту у відповідності до вимог ГОСТ 17768 та “Правил транспортування та зберігання ветеринарних препаратів, субстанцій, готових кормів, кормових добавок та засобів ветеринарної медицини у ветеринарних аптеках, їх структурних підрозділах, на базах, складах тощо», затверджених наказом Державного департаменту ветеринарної медицини України за № 44 від 13.08.2002 та зареєстровані в Міністерстві юстиції України за № 719/7007 від 30.08.2002 року.
Упаковка. Герметично закупорені скляні флакони ємністю 10 см3, 20 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3.
Правила відпуску. За рецептом.
Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвівідчення. Інститут ветеринарної медицини УААН, 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30,
Додаткова інформація. Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Характеристики
Базовая единица
флакон
Производитель
Івм НААН
Вы смотрели
Отзывы
Ваш отзыв был отправлен!
ФИО *
Отзыв *