+38 050 344 43 01Ціни та наявність уточнюйте у менеджераПн - Пт 09:00 - 18:00
ОписСпецифікаціїВкладення
ОПИС
Прозора рідина безбарвна або світло-жовтого кольору.
СКЛАД
100 мл препарату містить діючі речовини:
флуорфенікол - 2,5 г;
преднізолону ацетат - 0,1 г;
Допоміжні речовини: метилпіролідон, полівінілпіролідон, спирт етиловий, спирт ізопропіловий, поліетиленгліколь, гліцерин, диметилсульфоксид.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код QD06А – антибіотики для місцевого застосування.
ФЛОКСИ-СПРЕЙ МАКС - комплексний препарат з протимікробною, протизапальною, протиалергійною та протиексудативною діями, обумовленими впливом діючих речовин препарату: антибіотика флуорфеніколу та глюкокортикоїда преднізолону.
Флуорфенікол є похідним тіамфеніколу, в якому гідроксильна група заміщена атомом флуору, що обумовлює його антибактеріальну активність проти ацетилтрансферазосинтезуючих бактерій.
Флуорфенікол діє бактеріостатично на грампозитивні і грамнегативні бактерії, а саме: Fusobacteriumnecrophorum, Bacteroidesmelaninogenicus, Streptococcusspp., Staphylococcusspp., Pasteurеllaspp., Salmonellaspp., Proteusspp., Pseudomonasspp., Haemophilusspp., а також Mycoplasmaspp., Rickettsiaspp., Chlamydiaspp.
Флуорфенікол пригнічує синтез білків у клітинах бактерій. В протоплазмі він зв'язується з 70S-рибосомними субодиницями, пригнічуючи ферментну активність пептидилтрансфефарази, зменшуючи, такими чином, синтез білків у рибосомах відповідних бактерій.
Преднізолон - синтетичний глюкокортикоїд. Преднізолон діє протизапально, протиалергічно та антиексудативно. Протизапальна дія обумовлена пригніченням метаболізму арахідонової кислоти та вивільнення медіаторів запалення.
При місцевому застосуванні відбувається абсорбція преднізолону і він потрапляє в кров’яне русло. У плазмі 90% преднізолону знаходиться у зв'язаному вигляді (з транскортином і альбуміном). Біотрансформується шляхом окислення переважно у печінці; окислені форми глюкуронізуються або сульфатизуються. Виводиться з сечею та калом у вигляді метаболітів, частково - в незміненому вигляді.
Диметилсульфоксид у складі допоміжних речовин легко проникає через шкіру і служить в якості переносника для забезпечення абсорбції діючих речовин препарату. Має місцевоанестезуючу, місцеву протизапальну, протимікробну (антисептичну) і фібринолітичну дію. Швидко і добре проникає через біологічні мембрани, у т.ч. через шкіру і слизові оболонки, підвищує їх проникність для інших лікарських засобів. Змінює чутливість мікрофлори, резистентної до антибіотиків.
ЗАСТОСУВАННЯ
Собаки, коти: лікування тварин, хворих на дерматити, панарицій, піодермію, екзему, а також при травматичних та хірургічних ранах (у тому числі після кастрації), розчісуваннях, укусах, забоях, виразках і відкритих абсцесах, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до флуорфеніколу.
ДОЗУВАННЯ
Перед нанесенням препарату уражену ділянку ретельно очищують від сторонніх тіл, ексудату, некротизованих тканин. Тримаючи попередньо струшений флакон з препаратом на відстані 5-10 см від поверхні пошкодженої ділянки тіла, натискують на розпилювач 1-2 рази.
Застосовувати препарат необхідно через кожні 12 годин. Курс лікування залежить від ступеня ураження і швидкості загоєння, але не повинен перевищувати 10 діб.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно струсити.
Не допускати попадання препарату в очі.
При потраплянні препарату на шкіру та слизові оболонки промити великою кількістю води.
Перед застосуванням препарату з оброблюваних ділянок шкіри необхідно зістригти шерсть.
Не дозволяти тварині впродовж 5 хвилин злизувати препарат.
ФОРМА ВИПУСКУ
Флакони з скломаси або полімерних матеріалів з пульверизатором по 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 500,0 мл.
ЗБЕРІГАННЯ
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності після першого застосування: до закінчення терміну придатності.
СКЛАД
1 мл препарату містить діючі речовини:
цефтіофур (у формі гідрохлориду) - 50 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
ATCVET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01- АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01DD90 - ЦЕФТІОФУР.
Цефтіофур - цефалоспориновий антибіотик третього покоління. Має широкий спектр дій, активний щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій, включаючи штами, які продукують β-лактамазу і деякі анаеробні бактерії, у тому числі: Escherichia coli, Pasteurella(Mannheimia) haemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus,Actinobacilluspleuropneumoniae, Haemophilusparasuis, Salmonellacholerasuis, Streptococcussuis,Streptococcuszooepidemicus, Streptococcusequi, Pasteurellaspp., Staphylococcusspp., Actynomycespyogenes,
Salmonellatyphimurium, Streptococcusagalactiae, Streptococcusdysgalactiae,Streptococcusbovis, Klebsielaspp., Citrobacterspp., Enterobacterspp., Bacillusspp., Proteusspp., Fusobacteriumnecrophorum та Porphyromonasassaccharolytica (Bacteroidesmelaninogenicus). Механізм бактерицидної дії цефтіофуру полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз та карбоксипептидази, які беруть участь у зв’язуванні основного компоненту клітинної стінки мікроорганізмів – пептидоглікана, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини.
Цефтіофур після парентерального введення метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофура, який має еквівалентну до цефтіофуру активність щодо бактерій. Даний метаболіт зворотньо зв'язується з білками плазми і накопичується у вогнищі запалення.
Виводиться цефтіофур і його метаболіти з організму тварини переважно з сечею і в меншій мірі з жовчю.
ЦІЛЬОВІ ТВАРИНИ
ВРХ, вівці, кози, свині, собаки, коти
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
ЛІКУВАННЯ ВЕЛИКОЇ РОГАТОЇ ХУДОБИ, ОВЕЦЬ, КІЗ, хворих на гострий післяродовий метрит, некробактеріоз (панариції, гниття копит), а також при захворюваннях органів дихання, спричиненних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
ЛІКУВАННЯ СВИНЕЙ, хворих на гострий метрит, при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
ЛІКУВАННЯ СОБАК І КОТІВ при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; при гострих та хронічних отитах,
операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
СПОСІБ ВВЕДЕННЯ ТА ДОЗИ
ВЕЛИКА РОГАТА ХУДОБА, ВІВЦІ, КОЗИ: при лікуванні респіраторних захворювань - внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3-5 діб; при лікуванні гострого некробактеріозу - внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 діб; при лікуванні гострого післяпологового метриту (через 10 діб після отелення) - підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 5 діб.
СВИНІ:внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 16 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3 діб.
СОБАКИ, КОТИ: внутрішньом’язово у дозі 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3-5 діб.
Ін’єкції необхідно робити щоразу з іншого боку тварини. У випадку гострого післяродового метриту може знадобитися додаткова підтримуюча терапія.
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити.
Максимальна рекомендована доза при одноразовому введенні для великої рогатої худоби – 10 мл препарату; для овець та кіз, свиней та собак - 5 мл, для котів - 1 мл.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до цефтіофуру та інших бета-лактамних антибіотиків або до складових препарату.
Препарат не застосовувати у випадку резистентності тварин до цефалоспоринів або бета-лактамних антибіотиків, а також, якщо інший антимікробний препарат виявився неефективним.
Не застосовувати внутрішньовенно.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Не застосовувати для масової обробки тварин. Не використовуйте для профілактики метриту у разі затримки плаценти. При проведенні маніпуляцій цефтіофур може викликати гіперчутливість у разі самоін’єкції, вдихання, заковтування або контакту зі шкірою, тому слід уникати прямого контакту з препаратом. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресну реакцію до інших цефалоспоринів і навпаки. Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, амфеніколом, оскільки спільне застосування знижує антимікробну активність препарату. Застосування препарату вагітним тваринам допускається після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик для плоду та матері. Забій тварин на м’ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
СТРОК ПРИДАТНОСТІ
2 роки
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.
Прозора рідина безбарвна або світло-жовтого кольору.
СКЛАД
100 мл препарату містить діючі речовини:
флуорфенікол - 2,5 г;
преднізолону ацетат - 0,1 г;
Допоміжні речовини: метилпіролідон, полівінілпіролідон, спирт етиловий, спирт ізопропіловий, поліетиленгліколь, гліцерин, диметилсульфоксид.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код QD06А – антибіотики для місцевого застосування.
ФЛОКСИ-СПРЕЙ МАКС - комплексний препарат з протимікробною, протизапальною, протиалергійною та протиексудативною діями, обумовленими впливом діючих речовин препарату: антибіотика флуорфеніколу та глюкокортикоїда преднізолону.
Флуорфенікол є похідним тіамфеніколу, в якому гідроксильна група заміщена атомом флуору, що обумовлює його антибактеріальну активність проти ацетилтрансферазосинтезуючих бактерій.
Флуорфенікол діє бактеріостатично на грампозитивні і грамнегативні бактерії, а саме: Fusobacteriumnecrophorum, Bacteroidesmelaninogenicus, Streptococcusspp., Staphylococcusspp., Pasteurеllaspp., Salmonellaspp., Proteusspp., Pseudomonasspp., Haemophilusspp., а також Mycoplasmaspp., Rickettsiaspp., Chlamydiaspp.
Флуорфенікол пригнічує синтез білків у клітинах бактерій. В протоплазмі він зв'язується з 70S-рибосомними субодиницями, пригнічуючи ферментну активність пептидилтрансфефарази, зменшуючи, такими чином, синтез білків у рибосомах відповідних бактерій.
Преднізолон - синтетичний глюкокортикоїд. Преднізолон діє протизапально, протиалергічно та антиексудативно. Протизапальна дія обумовлена пригніченням метаболізму арахідонової кислоти та вивільнення медіаторів запалення.
При місцевому застосуванні відбувається абсорбція преднізолону і він потрапляє в кров’яне русло. У плазмі 90% преднізолону знаходиться у зв'язаному вигляді (з транскортином і альбуміном). Біотрансформується шляхом окислення переважно у печінці; окислені форми глюкуронізуються або сульфатизуються. Виводиться з сечею та калом у вигляді метаболітів, частково - в незміненому вигляді.
Диметилсульфоксид у складі допоміжних речовин легко проникає через шкіру і служить в якості переносника для забезпечення абсорбції діючих речовин препарату. Має місцевоанестезуючу, місцеву протизапальну, протимікробну (антисептичну) і фібринолітичну дію. Швидко і добре проникає через біологічні мембрани, у т.ч. через шкіру і слизові оболонки, підвищує їх проникність для інших лікарських засобів. Змінює чутливість мікрофлори, резистентної до антибіотиків.
ЗАСТОСУВАННЯ
Собаки, коти: лікування тварин, хворих на дерматити, панарицій, піодермію, екзему, а також при травматичних та хірургічних ранах (у тому числі після кастрації), розчісуваннях, укусах, забоях, виразках і відкритих абсцесах, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до флуорфеніколу.
ДОЗУВАННЯ
Перед нанесенням препарату уражену ділянку ретельно очищують від сторонніх тіл, ексудату, некротизованих тканин. Тримаючи попередньо струшений флакон з препаратом на відстані 5-10 см від поверхні пошкодженої ділянки тіла, натискують на розпилювач 1-2 рази.
Застосовувати препарат необхідно через кожні 12 годин. Курс лікування залежить від ступеня ураження і швидкості загоєння, але не повинен перевищувати 10 діб.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно струсити.
Не допускати попадання препарату в очі.
При потраплянні препарату на шкіру та слизові оболонки промити великою кількістю води.
Перед застосуванням препарату з оброблюваних ділянок шкіри необхідно зістригти шерсть.
Не дозволяти тварині впродовж 5 хвилин злизувати препарат.
ФОРМА ВИПУСКУ
Флакони з скломаси або полімерних матеріалів з пульверизатором по 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 500,0 мл.
ЗБЕРІГАННЯ
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності - 2 роки.
Термін придатності після першого застосування: до закінчення терміну придатності.
СКЛАД
1 мл препарату містить діючі речовини:
цефтіофур (у формі гідрохлориду) - 50 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
ATCVET КЛАСИФІКАЦІЙНИЙ КОД QJ01- АНТИБАКТЕРІАЛЬНІ ВЕТЕРИНАРНІ ПРЕПАРАТИ ДЛЯ СИСТЕМНОГО ЗАСТОСУВАННЯ. QJ01DD90 - ЦЕФТІОФУР.
Цефтіофур - цефалоспориновий антибіотик третього покоління. Має широкий спектр дій, активний щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій, включаючи штами, які продукують β-лактамазу і деякі анаеробні бактерії, у тому числі: Escherichia coli, Pasteurella(Mannheimia) haemolytica, Pasteurellamultocida, Haemophilussomnus,Actinobacilluspleuropneumoniae, Haemophilusparasuis, Salmonellacholerasuis, Streptococcussuis,Streptococcuszooepidemicus, Streptococcusequi, Pasteurellaspp., Staphylococcusspp., Actynomycespyogenes,
Salmonellatyphimurium, Streptococcusagalactiae, Streptococcusdysgalactiae,Streptococcusbovis, Klebsielaspp., Citrobacterspp., Enterobacterspp., Bacillusspp., Proteusspp., Fusobacteriumnecrophorum та Porphyromonasassaccharolytica (Bacteroidesmelaninogenicus). Механізм бактерицидної дії цефтіофуру полягає у пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз та карбоксипептидази, які беруть участь у зв’язуванні основного компоненту клітинної стінки мікроорганізмів – пептидоглікана, що призводить до порушення осмотичного балансу та руйнування бактеріальної клітини.
Цефтіофур після парентерального введення метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофура, який має еквівалентну до цефтіофуру активність щодо бактерій. Даний метаболіт зворотньо зв'язується з білками плазми і накопичується у вогнищі запалення.
Виводиться цефтіофур і його метаболіти з організму тварини переважно з сечею і в меншій мірі з жовчю.
ЦІЛЬОВІ ТВАРИНИ
ВРХ, вівці, кози, свині, собаки, коти
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
ЛІКУВАННЯ ВЕЛИКОЇ РОГАТОЇ ХУДОБИ, ОВЕЦЬ, КІЗ, хворих на гострий післяродовий метрит, некробактеріоз (панариції, гниття копит), а також при захворюваннях органів дихання, спричиненних мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
ЛІКУВАННЯ СВИНЕЙ, хворих на гострий метрит, при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
ЛІКУВАННЯ СОБАК І КОТІВ при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактія, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; при гострих та хронічних отитах,
операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.
СПОСІБ ВВЕДЕННЯ ТА ДОЗИ
ВЕЛИКА РОГАТА ХУДОБА, ВІВЦІ, КОЗИ: при лікуванні респіраторних захворювань - внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3-5 діб; при лікуванні гострого некробактеріозу - внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 діб; при лікуванні гострого післяпологового метриту (через 10 діб після отелення) - підшкірно у дозі 1 мл препарату на 50 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 5 діб.
СВИНІ:внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 16 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3 діб.
СОБАКИ, КОТИ: внутрішньом’язово у дозі 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла 1 раз на добу впродовж 3-5 діб.
Ін’єкції необхідно робити щоразу з іншого боку тварини. У випадку гострого післяродового метриту може знадобитися додаткова підтримуюча терапія.
Перед застосуванням флакон з препаратом необхідно ретельно струсити.
Максимальна рекомендована доза при одноразовому введенні для великої рогатої худоби – 10 мл препарату; для овець та кіз, свиней та собак - 5 мл, для котів - 1 мл.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до цефтіофуру та інших бета-лактамних антибіотиків або до складових препарату.
Препарат не застосовувати у випадку резистентності тварин до цефалоспоринів або бета-лактамних антибіотиків, а також, якщо інший антимікробний препарат виявився неефективним.
Не застосовувати внутрішньовенно.
ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Не застосовувати для масової обробки тварин. Не використовуйте для профілактики метриту у разі затримки плаценти. При проведенні маніпуляцій цефтіофур може викликати гіперчутливість у разі самоін’єкції, вдихання, заковтування або контакту зі шкірою, тому слід уникати прямого контакту з препаратом. Гіперчутливість до пеніцилінів може викликати перехресну реакцію до інших цефалоспоринів і навпаки. Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, амфеніколом, оскільки спільне застосування знижує антимікробну активність препарату. Застосування препарату вагітним тваринам допускається після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик для плоду та матері. Забій тварин на м’ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень. Отримане до зазначеного терміну м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
СТРОК ПРИДАТНОСТІ
2 роки
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.