Опис
Суспензія світло-жовтого або темно-жовтого кольору.
Фармакологічні властивості
Тріамцинолон — синтетичний фторвмісний глюкокортикоїд з вираженою протизапальною, протиалергійною, десенсибілізуючою та антитоксичною дією.
Протизапальні властивості обумовлені стабілізацією мембран клітин, в тому числі лаброцитів і органел (лізосом), пригніченням активності фосфоліпази A2, припиненням вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів клітинних мембран і зниженням рівня продуктів її метаболізму.
Пригнічує гіалуронідазу, гальмує поділ лаброцитів і зменшує їхню дегрануляцію, пригнічує синтез фактора активації тромбоцитів і проліферацію сполучної тканини. Завдяки зниженню кількості Т- і B-лімфоцитів, порушенню їхньої взаємодії, зупиненню міграції B-лімфоцитів забезпечує імунодепресивну і протиалергійну дію. Зменшує вміст імуноглобулінів у сироватці крові, пригнічує кооперацію фагоцитів і лімфоцитів.
Протишокова і антитоксична дія базується на зниженні проникності ендотелію судин, мембранопротективних властивостях та активації ферментів печінки, які беруть участь у метаболізмі ендо- та ксенобіотиків.
Біодоступність тріамцинолону після перорального застосування складає 20-30%. Дія починається через 1-2 години та триває протягом 6-8 годин. Період напіввиведення із сироватки крові становить 2-5 годин, із тканин — 18-36 годин. Тріамцинолон на 40 % зв’язується з білками сироватки крові, в основному з глобулінами. Метаболізується у печінці, невелика кількість — у нирках. Виводиться з організму в основному з сечею у вигляді неактивних метаболітів.
Метіонін — незамінна амінокислота, є джерелом сульфгідрильних і метильних груп, має ліпотропну дію (попереджає накопичення жиру в печінці при недостатності холіну, який бере участь у синтезі фосфоліпідів). Знешкоджує токсичні продукти обміну речовин шляхом метилювання і транссульфурування.
Бурштинова кислота прискорює процеси регенерації пошкоджених клітин шкіри, стимулює і нормалізує енергетичний та пластичний обміни, має антитоксичну дію, підсилює біохімічні і фізіологічні відновні процеси в епідермісі та усуває метаболічний ацидоз у тканинах.
Вітаміни групи В відіграють важливу роль в обміні речовин, беруть участь в клітинних окиснювально-відновних реакціях амінокислот. Ці вітаміни значно покращують стан шкірних покривів, особливо при себорейному дерматиті і пелагрі. Вони легко всмоктуються в тонкому кишечнику і виводяться із сечею у вигляді різних метаболітів.
Показання
Лікування собак і котів за запальних, алергічних, аутоімунних та інших захворювань шкіри і суглобів.
Спосіб застосування та дози
Перед використанням флакон із препаратом ретельно струшують і застосовують перорально один раз на добу, під час ранішньої годівлі з невеликою кількістю корму або вводять безпосередньо на корінь язика за допомогою шприца-дозатора. Дози препарату для лікування тварин у перші 4 доби наведені у таблиці.
| Вид тварин |
Маса тіла (кг) |
Добова доза (на тварину, мл) |
| Собаки |
<10 |
0,51 |
| |
10-20 |
1 |
| |
20-30 |
1,5 |
| |
30-40 і більше |
2 |
| Коти |
1-3 |
0,25 |
| |
3 і більше |
0,5 |
Для лікування у наступні 8 діб дозу зменшують удвічі. Після погодження з ветеринарним лікарем термін лікування може бути подовжений.
Застереження
При застосуванні препарату в рекомендованих дозах побічних явищ та ускладнень не спостерігається. Зрідка у окремих тварин можливе блювання, пригнічення, надмірна слинотеча, розлади ШКТ. У цих випадках використання препарату слід припинити.
Протипоказання
Не призначати тваринам, чутливим до діючих речовин препарату, за системних грибкових уражень, гострих інфекційних захворювань, діабету, вагітним і лактуючим тваринам, кошенятам віком до 2 місяців, цуценятам віком до 3 місяців.
Не застосовувати в періоди щеплення, особливо живими противірусними вакцинами та одночасно з іншими кортикостероїдними препаратами.
Умови зберігання
У сухому темному, недоступному для дітей місці, за температури від +4 до +25 °С.
Після відкриття флакона препарат використати протягом 28 діб.
Термін придатності
2 роки.